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克唑替尼（CRIZOTINIB）/CRIZALK
药品属性： 肺癌原研药   17111138891  薇bgbxy9
药品简介：        肺癌：有转移的非小细胞肺癌，有ALK和ROS-1突变。 作用机制： 克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。
药品特色：        多国家临床试验显示，特定患者群体，克唑替尼优于化疗（无进展生存期翻倍，客观反映率也更高）。
适应症：

肺癌：有转移的非小细胞肺癌，有ALK和ROS-1突变。

24小时抗癌热线：17111138891  薇bgbxy9

作用机制：

克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。



常见副作用：

肺炎、肺栓塞、呼吸困难、间质性肺病；严重副作用（可能导致死亡）：急性呼吸衰竭、心律失常、败血症等。



给药方法:

每天两次，空腹或饭后服用（如果服药后呕吐，请等候下一次服药时间再服药）
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参考用法：

非小细胞肺癌，有转移（ALK或ROS-1阳性）：口服， 250 mg，每天两次，直至疾病进展或不可接受的副作用。注：如果漏服一次药物，且距离下一次服药时间不足12小时，请勿补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。
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注意事项：

克唑替尼可能会引起呕吐，可适当使用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。在一个多国家参与的临床试验中，347位转移性非小细胞肺癌患者（ALK阳性），都是用含铂方案的化疗后肿瘤继续进展的。患者被分为两组，分别接受克唑替尼250mg和化疗（培美曲塞或紫杉醇），克唑替尼的患者的无进展生存期显著长于化疗的患者（7.7月 vs 3.0月），客观反映率也更高（65% vs 20%）。



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